Besremi获批用于成人原发性血小板增多症

美国FDA批准Besremi治疗成人原发性血小板增多症，随机研究显示其持续应答比例高于阿那格雷对照组。

美国FDA批准Besremi治疗成人原发性血小板增多症。这种罕见血液疾病使骨髓产生过多血小板，可增加血栓形成或出血风险。

SURPASS ET研究纳入174名对羟基脲响应不足或不耐受的成人。第9和第12个月持续应答比例分别为治疗组37.4%、对照组3.6%；常见反应包括肝酶升高和贫血。