EMA五月安全会议开展药品风险管理审查

EMA五月安全会议常规审查安全信号、风险管理计划及上市后研究，当月未启动或结束安全转介程序。

EMA药物警戒风险评估委员会于5月4日至7日召开会议，围绕药品使用安全开展常规审查。工作范围包括安全信号、风险管理计划、定期安全性更新报告以及上市后安全性研究。

本次会议未启动或结束任何转介程序，公告同时说明当时没有正在进行的安全转介。EMA公布议程及统计文件，供外界了解会议议题和持续药物警戒工作的范围。