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Susvimo 长效眼部给药方案获 EMA 积极意见

EMA 推荐 Susvimo 联合可补充药物的眼内植入装置,用于经抗血管生成治疗后病情稳定的部分湿性黄斑变性成人。

欧洲药品管理局建议批准含雷珠单抗的 Susvimo,用于部分新生血管性年龄相关性黄斑变性成人患者。药物通过手术置入的可补充眼内装置持续释放。

该方案每六个月补充药物,为频繁眼内注射提供另一选择。一项四百一十五人三期研究显示,视力维持效果与每四周注射雷珠单抗相当,仍需关注装置相关眼部风险。

信息来源:欧洲药品管理局(EMA)原文 ↗行业资讯摘要,原始信息以来源页面为准。
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