Visudyne 新供应链获批，欧盟预计明年恢复供货

EMA 宣布 Visudyne 新供应安排及新增生产地点注册已完成，预计二〇二七年恢复欧盟供应，缓解长期眼科药物短缺。

欧洲药品管理局公布，眼科药物 Visudyne 的欧盟新供应链已完成监管审批，包括新增生产地点注册，目标是在二〇二七年全面恢复供应水平。

此前该药活性成分生产依赖单一美国厂址。新增生产安排旨在分散供应风险；在短缺结束前，成员国仍通过协调分配有限库存，尽量保障有需要的患者。