国际药品监管机构推动减少动物试验

EMA 支持国际药品监管机构联盟联合声明，鼓励药物全生命周期逐步采用经过科学验证并适合监管评估的非动物方法。

欧洲药品管理局支持国际药品监管机构联盟发布联合声明，呼吁研发企业、生产商及监管部门，在药物开发、许可和上市后管理中推进动物试验替代方法。

声明强调以科学证据支持逐步转型，并提出重点推动批次放行检验采用非动物方法。不同地区的接受进度可能不同，因此需要加强方法验证及国际协调。