牛结节性皮肤病疫苗获 EMA 推荐

EMA 推荐牛用减毒活疫苗 Bovilis Lumpyvax，研究显示接种后第三周起可降低疾病症状和血液中的病毒水平。

欧洲药品管理局建议在特殊情形下批准 Bovilis Lumpyvax，以支持欧洲及时获得牛结节性皮肤病疫苗。该产品使用减毒活病毒株，目标是减轻症状和病毒血症。

评估结合申请人研究及实际使用资料，支持接种三周后产生保护作用并持续一年。委员会意见将提交欧盟委员会，由其作出具有法律效力的最终决定。